奥美拉唑联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的疗效观察
【摘要】 目的:探讨奥美拉唑联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的临床效果。方法:选取1998年6月-2008年7月笔者所在医院收治的55例急性胰腺炎患者,随机分为对照组(28例)和治疗组(27例)。对照组给予奥曲肽持续静脉滴注,治疗组在对照组基础上加用静脉注射奥美拉唑。治疗10 d后观察比较两组临床效果。结果:对照组显效15例(53.6%),有效5例(17.9%),无效8例(28.6%),总有效率为71.4%;治疗组显效16例(59.3%),有效9例(33.3%),无效2例(7.4%),总有效率为92.6%。治疗组总有效率明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组临床症状、体征恢复时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:奥美拉唑联合奥曲肽治疗AP安全有效,在实践中有一定的指导意义。
【关键词】 奥美拉唑; 奥曲肽; 急性胰腺炎
中图分类号 R657.5 文献标识码 B 文章编号 1674-6805(2013)35-0038-01
急性胰腺炎(AP)是一种常见的急腹症,主要临床表现为持续剧烈的上腹痛、恶心、呕吐、发热、上腹部压痛等,具有发病急、进展快、并发症多、死亡率高等特点,目前其发病机制尚不明确,国内外研究多提倡AP应早期非手术治疗。本研究采用奥美拉唑联合奥曲肽治疗急性胰腺炎患者,效果满意,现将结果报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取1998年6月-2008年7月笔者所在医院收治的55例AP患者,随机分为对照组和治疗组。对照组28例中男13例,女15例,年龄25~78岁,平均(62.5±6.4)岁。治疗组27例中男15例,女12例,年龄28~75岁,平均(63.4±7.6)岁。所有患者均符合中华医学会消化病学分会胰腺疾病学组2004年制定的《中国急性胰腺炎诊治指南》的诊断标准[1]。两组性别、年龄等一般资料方面比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法
两组均给予营养支持、补液等综合治疗。对照组给予奥曲肽(生产企业:Novartis Phama Stein AG,注册证号:H20090948)
0.6 mg/d经生理盐水稀释后,以25 μg/h经微量静脉泵持续静脉泵注,2次/d。治疗组在对照组基础上增加静脉注射40 mg奥美拉唑注射液(生产企业:海南灵康制药有限公司,国药准字H20067707),12 h重复注射1次。两组均以10 d为一疗程。
1.3 疗效评价标准
显效:治疗后7 d内腹痛、腹胀等临床症状消失、血清淀粉酶及尿淀粉酶降至正常范围;有效:治疗后10 d内腹痛、腹胀等临床症状消失、血清淀粉酶及尿淀粉酶降至正常范围;无效:经过药物治疗无效转为手术治疗,或出现严重并发症,甚至死亡[2]。总有效=显效+有效。
1.4 统计学处理
2 结果
2.1 两组患者治疗效果比较
对照组总有效率为71.4%,治疗组总有效率为92.6%,治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),详见表1。
表1 两组患者治疗效果比较 例(%)
2.2 两组临床症状、体征恢复正常时间比较
治疗组临床症状、体征恢复时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),详见表2。
3 讨论
急性胰腺炎是一种常见病,老年人发病率居高,目前此病的发病原因尚不明确,治疗比较复杂,没有治疗特效药,由于受到医院手术条件和患者体质的限制,手术方法经内镜逆行胰胆管造影(ERCP)并不能普及,国内外研究多提倡AP应早期非手术治疗。奥曲肽是一种人工合成的八肽,能有效控制胰酶分泌及合成,降低胰酶含量,保护胰腺细胞,稳定溶酶体膜,抑制血小板活化因子释放,减少并发症,奥美拉唑是强有力的质子泵抑制剂[3-5],能有效减少并发症,降低血淀粉酶,使血清炎症反应指标TNF-α水平降低。本文经过研究,对照组总有效率为71.4%,治疗组总有效率为92.6%。治疗组临床症状、体征恢复时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。综上所述,奥美拉唑联合奥曲肽治疗急性胰腺炎,见效快,副作用少,有临床推广的价值。
参考文献
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[3]宿砚明,张宗明,蒋艺,等.重症急性胰腺炎的治疗选择和预后分析[J].中外医学研究,2010,12(3):491-492.
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(编辑:韩珊珊)
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